Наследственные болезни человека

Проблема здоровья и генетика тесно взаимосвязаны. С расширением наших знаний в области медицины и генетики количество известных наследственных заболеваний увеличивается. В настоящее время к наследственным относят более 5500 болезней и признаков. Среди них выделяют генные, хромосомные и болезни с наследственной предрасположенностью.

Генные болезни – это значительная группа заболеваний, возникающих при повреждениях ДНК на уровне гена. Обычно данные заболевания являются моногенными, то есть в основе патологических последствий лежит одна пара алльлельных генов.

Общая частота генных заболеваний в популяции составляет 1-2%.[BЭ231] Моногенные заболевания наследуются в соответствии с законами Г.Менделя. По типу наследования выделяют аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные и сцепленные с полом заболевания.

Большинство генных патологий вызвано мутациями в структурных генах, осуществляющих свою функцию через синтез белков. Мутация ведет к изменению структуры или количества белка, что может вызвать функциональные и фенотипические проявления.

К генным болезням относятся многочисленные болезни обмена веществ. Они могут быть связаны с нарушением обмена углеводов, липидов, аминокислот, металлов и др.

Примером наследственных болезней нарушения аминокислотного обмена является фенилкетонурия. Данное рецессивное заболевание вызывается нарушением метаболизма фенилаланина и связано с дефектом гена, кодирующего фермент превращения этой аминокислоты в тирозин. В результате в организме накапливается фенилаланин, в дальнейшем превращающийся в фенилпировиноградную кислоту, являющуюся нейротропным ядом, вызывающим повреждения нервной системы. При своевременной постановке диагноза (на ранних этапах развития ребенка) фенилкетонурия успешно лечится с помощью специально подобранной диеты с низким содержанием фенилаланина.

Мутация гена, отвечающего за синтез белка соединительнотканых волокон фибриллина, приводит к блокировке его синтеза. В результате развивается синдром Морфана[BЭ232] («паучьи пальцы») наследующийся по аутосомно-доминантному типу и характеризующийся системным поражением соединительной ткани. Больных отличает высокий рост, длинные паукообразные пальцы, плоскостопие, деформация грудной клетки (рис. ). Кроме этого заболевание может сопровождаться недоразвитием мышц, косоглазием, катарактой, врожденными пороками сердца и т.д. Следует отметить, что синдромом Морфана[BЭ233] страдали такие известные люди, как Николо Поганини и Авраам Линкольн.

Кроме нарушений обмена веществ, генные мутации способны вызвать изменения отдельных признаков: короткопалость, шестипалость, карликовость, атрофию зрительного нерва, глухоту и т.д.

Хромосомные болезнипринято делить на две группы: болезни, связанные с аномалиями числа хромосом и болезни, связанные с аберрациями (структурными нарушениями) хромосом. В настоящее время описано около 700 таких заболеваний. Большинство из них приходятся на патологию половых хромосом, затем идут аутосомные трисомии, меньше всего встречаются аберрации хромосом.

К синдромам с числовыми аномалиями половых хромосом относятся: синдром Шерешевского-Тернера, синдром полисомии по Х хромосоме у женщин, Синдром Кляйнфельтера[BЭ234] . Причиной данных заболеваний является нарушение расхождения половых хромосом при образовании гамет.

Синдром Шерешевского-Тернера характерен только для женщин, у них отсутствует одна Х-хромосома (моносомия по Х-хромосоме, кариотип - 44 Х0[BЭ235] ). Частота встречаемости 1:3000 новорожденных девочек. Для женщин, страдающих этим заболеванием, характерен низкий рост (в среднем 135 см.), короткая шея с боковыми кожными складками, укорочение 4-5 го пальцев рук, отсутствие или слабое развитие вторичных половых признаков, бесплодие. Нередко отмечается косоглазие, катаракта, дефекты слуха, аномалии мочевой системы. В 50% случаев больные страдают умственной отсталостью или склонностью к психозам (рис. ).

Синдром полисомии по Х-хромосоме у женщин включает трисомию (кариотип 44 ХХХ), тетрасомию (44 ХХХХ) и пентосомию (44 ХХХХХ).[BЭ236] Трисомия встречается с частотой 1:1000 новорожденных девочек. Проявления достаточно разнообразны: отмечается незначительное снижение интеллекта, возможно развитие психозов и шизофрении, плодовитость обычно в норме. При тетрасомии и пентосомии повышается вероятность умственной отсталости, отмечаются соматические аномалии, недоразвитие гениталий.

Синдром Кляйнфельтера наблюдается с частотой 2:1000 новорожденных мальчиков. Больные имеют лишнюю Х хромосому (кариотип - 44 ХХY[BЭ237] ). Генетические аномалии проявляются в период полового созревания и выражаются в недоразвитии семенников и вторичных половых признаков. Для мужчин с данным синдромом характерен высокий рост, евнухоидный тип телосложения (узкие плечи, широкий таз), увеличение грудных желез, слабый рост волос на лице. У большинства нарушен сперматогенез и они бесплодны. Возможно отставание развития интеллекта (рис. ).

Загрузка...

Встречается синдром дисомии по Y хромосоме (кариотип 44 ХYY[BЭ238] ). Наблюдается с частотой 1:1000 новорожденных мальчиков. Обычно мужчины с данным синдромом не отличаются от нормы по умственному и физическому развитию. Возможно увеличение роста, незначительное снижение интеллекта, склонность к агрессии.

Среди аутосомных трисомий наиболее распространенным является синдром Дауна, причиной которого является трисомия по 21 хромосоме. Частота заболевания составляет 1:600-800 новорожденных.

Больные с данным синдромом обычно характеризуются низким ростом, круглым уплощенным лицом, монголоидным разрезом глаз с эпикантусом – нависающей складкой над верхним веком, маленькими деформированными ушами, выступающей челюстью, маленьким носом с широкой плоской переносицей, нарушено умственное развитие (рис.). Около половины больных имеют пороки развития сердечно-сосудистой системы (порок сердца, аномалии крупных сосудов). Болезнь сопровождается снижением иммунитета, расстройством эндокринных желез, нарушением обмена веществ.

Встречаются заболевания связанные, с трисомией по 13 и 18 хромосомам. Дети с данными аномалиями хромосом из-за множественных пороков развития обычно умирают в возрасте до одного года.

К заболеваниям связанным с нарушением структуры хромосом относится синдром «кошачьего крика», вызываемый нехваткой короткого плеча 5 хромосомы.

Около 90% от общего числа наследственных патологий человека составляют заболевания с наследственной предрасположенностью. К наиболее часто встречающимся болезням данного типа относятся: ревматизм, цирроз печени, сахарный диабет, гипертония, ишемическая болезнь сердца, шизофрения, бронхиальная астма и т.д. В отличие от генных болезней степень проявления заболевания зависит как от наследственности, так и от действия факторов внешней среды. Определенное сочетание внешних факторов может спровоцировать раннее развитие болезни. Например, курение может стимулировать развитие бронхиальной астмы, гипертонической болезни и т.д.

*Наследственная предрасположенность может иметь моногенный или полигенный характер. В первом случае она определяется мутацией одного гена, для проявления которой необходим определенный внешний фактор. Во втором случае - сочетанием аллелей нескольких генов и комплексом факторов внешней среды. Такие болезни называют еще мультифакториальные.*

Диагностика, профилактика и лечение наследственных и врожденных заболеваний имеет большое значение. Для этого во многих странах мира, в том числе и в Беларуси, создана сеть учреждений, обеспечивающих медико-генетическое консультирование населения. Основная цель медико-генетического консультирования – предупреждение рождения больного ребенка.

Генетическая консультация и дородовая диагностика обязательна, если родители будущего ребенка родственники (близкородственный брак), старше 35 лет, работают на вредном производстве, имеют генетически неблагополучных родственников, уже имеют детей с врожденными пороками развития. Применение комплекса методов генетики человека позволяет рассчитать риск рождения ребенка с наследственной аномалией, установить на ранних этапах развития причины заболевания и применить соответствующие методы лечения. [BЭ239] Следует отметить, что курение, употребление алкоголя и наркотиков матерью или отцом будущего ребенка значительно повышают вероятность рождения ребенка с тяжелыми наследственными патологиями.

В случае рождения больного ребенка возможно медикаментозное, диетическое и гормональное лечение. При своевременном выявлении фенилкетонурии и сахарного диабета успешно применяется диетическое и гормональное лечение.

1. Каковы причины различных наследственных заболеваний человека? 2. Какие типы наследственных болезней выделяют? 3. Какие хромосомные болезни вы знаете. 4. Что вызывает развитие болезней с наследственной предрасположенностью? 5. Каковы задачи медико-генетического консультирования?

Глава 8. Селекция и биотехнология




Ответить

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Вы можете использовать HTML- теги и атрибуты:

<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

− 1 = 2